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ANSM - Mis à jour le : 03/08/2023
SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable ?
3. Comment prendre SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique: Autres médicaments du rhume, code ATC : R05XTraitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées du nourrisson de plus de 6 mois et de l'enfant.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ne prenez jamais SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable:·si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Solacy pédiatrique, comprimé pour suspension buvable.
Eviter de prolonger le traitement en cas d'intolérance digestive.
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez le avant de prendre ce médicament.SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».Autres médicaments et SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable :Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Vous ne devez pas prendre SOLACY PEDIATRIQUE si vous prenez un médicament contenant des rétinoïdes (dérivés de la vitamine A) ou autres médicaments ou compléments alimentaires contenant de la vitamine A.
Vous ne devez pas prendre un antibiotique de la classe des cyclines associé à SOLACY PEDIATRIQUE à une posologie amenant 10 000 UI/j ou plus de vitamine A. Cela correspondrait à plus de 3 fois la posologie normale du SOLACY PEDIATRIQUE chez l'enfant à partir de 5 ans.
SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable avec des aliments, des boissons et de l'alcool :Sans objet.
Grossesse et allaitementBien que l'usage de ce médicament soit réservé à l'enfant, l'attitude à adopter pendant la grossesse et l'allaitement est mentionnée à titre informatif.
Chez la femme adulte enceinte ou qui allaite, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A apportée par des médicaments.
En conséquence, ne pas dépasser la posologie recommandée par votre médecin.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesSans objet.
SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable contient du saccharose3. COMMENT PRENDRE SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable?
RESERVE AU NOURRISSON DE PLUS DE 6 MOIS ET A L'ENFANT
La dose recommandée est de :
·à partir de 5 ans : 3 comprimés par jour, pendant 3 mois
A prendre de préférence au cours d'un repas.
Il est IMPERATIF DE DELAYER LE COMPRIME dans un peu d'eau ou tout autre liquide froid avant de prendre ce médicament car la prise de comprimé non délité chez l'enfant de moins de 6 ans peut entraîner une fausse route (risque d'avaler de travers et de s'étouffer).
Si vous avez pris plus de SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable que vous n'auriez dû :En cas de prise par erreur d'une dose trop élevée, des manifestations de surdosage en vitamine A peuvent apparaître. Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Les symptômes les plus fréquents d'une absorption trop importante de vitamine A (brutale ou chronique) sont :
A titre indicatif :
odes troubles gastro-intestinaux (douleurs abdominales, nausées, vomissements),
odes troubles du système nerveux (maux de tête, somnolence, gonflement du nerf optique, ), augmentation de la pression sanguine dans votre tête,
o irritabilité,
odes troubles de la peau (chute retardée des squames de la peau).
·Les signes d'un surdosage à long terme en vitamine A, dépendent de l'âge de votre enfant et comprennent :
odes maux de tête en raison d'une augmentation de la pression dans votre tête, bombement de la fontanelle,
odes troubles osseux (gonflements sensibles ou douloureux au niveau des extrémités de vos membres),
odes troubles de la peau (peau sèche et rugueuse, démangeaisons),
oune perte d'appétit,
oune anomalie du développement (retard de croissance),
oune augmentation du volume du foie et de la rate.
Si vous oubliez de prendre SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable :Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez de prendre SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable :Sans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Effets indésirables à fréquence indéterminée : la fréquence ne peut pas être estimée à partir des données disponibles
·Eruptions cutanées, démangeaisons, urticaire, peau sèche, rougeurs de la peau.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https:// signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable
·Les substances actives sont :
L-Cystine..................................................................................................................... 36,30 mg
Soufre précipité........................................................................................................... 11,00 mg
Acétate de vitamine A enrobé*
Quantité correspondant en rétinol .................................................................... 1000 UI
Levure Saccharomyces cerevisiae**.............................................................................. 38,70 mg
Pour un comprimé.
*Composition de l'acétate de vitamine A enrobé : acétate de vitamine A cristallisé à 500 000 UI/g, gélatine, saccharose, amidon de maïs, antioxydant (BHT).
**Levure Saccharomyces cerevisiae : constituée par fermentation en continu de Saccharomyces cerevisiae lavée et séchée.
***Composition de l'arôme fraise : maltodextrine, gomme arabique, dextrose, gamma undécalactone, acide butyrique, butyryllactate de butyl-isobutyrate de cinnamyle, diacétyle, di-n-propylcétone, isovalérianate d'éthyle, acétate d'héliotropyle, octine carbonate de méthyle, salicylate de méthyle, éthylvanilline, vanilline, maltol, éthylmaltol, héliotropine, bétanaphtyléthyléther, aldéhyde benzoïque
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pour suspension buvable. Boîte de 30, 60 ou 90 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES GRIMBERG44 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
FRANCE
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES GRIMBERGZA DES BOUTRIES, RUE VERMONT
78704 CONFLANS-SAINTE-HONORINE
FRANCE
LABORATOIRES GRIMBERGZA DES BOUTRIES, RUE VERMONT
78704 CONFLANS-SAINTE-HONORINE
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).
Pharmacie du Manoir